Efor Group
Postée il y a 24 heures
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre de notre activité en industrie pharmaceutique, nous recherchons un.e ingénieur.e afin de réaliser des projets de contrôle qualité matières premières.
Vos missions sont les suivantes :
Contrôle des matières premières :
- Réaliser les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques des matières premières selon les procédures en vigueur (HPLC, spectrophotométrie, titrage, etc.).
- Vérifier la conformité des matières premières par rapport aux spécifications définies.
- Prélever des échantillons de manière rigoureuse et en respectant les bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Documentation et traçabilité :
- Rédiger et assurer la traçabilité des résultats dans les documents qualité (cahiers de laboratoire, certificats d'analyse, etc.).
- Identifier et signaler toute non-conformité ou anomalie détectée
- Bac +5 dans le domaine de la pharmaceutique
- Expérience réussie en industrie pharmaceutique et en contrôle qualité
- Maîtrise des techniques analytiques telles que HPLC, GC, IR, UV, etc.
- Connaissance des référentiels qualité (BPF, GMP, ISO).
- Capacité à interpréter des résultats analytiques et à résoudre des problèmes techniques
- Bac +5 dans le domaine de la pharmaceutique
- Expérience réussie en industrie pharmaceutique et en contrôle qualité
- Maîtrise des techniques analytiques telles que HPLC, GC, IR, UV, etc.
- Connaissance des référentiels qualité (BPF, GMP, ISO).
- Capacité à interpréter des résultats analytiques et à résoudre des problèmes techniques