Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre de notre activité en industrie pharmaceutique, nous cherchons à renforcer notre équipe avec un.e ingénieur.e spécialisée en assurance qualité opérationnelle.
Au sein d'un environnement exigeant et sous réglementation BPF, vos missions seront les suivantes :
- Assurer la conformité des processus de production et des opérations aux exigences réglementaires et aux standards internes
- Réaliser des inspections sur le terrain pour garantir le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP)
- Identifier, analyser et documenter les déviations et non-conformités
- Proposer et suivre les actions correctives et préventives (CAPA)
- Rédiger, mettre à jour et valider les procédures, instructions et autres documents qualité
- Bac +5
- 2 années d'expérience en industrie pharmaceutique obligatoire
- Vous avez déjà travaillé en environnement BPF/GMP
- Vous êtes sérieux, organisé et rigoureux
- Vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel
Poste en CDI à pourvoir sur la région lyonnaise ASAP.
- Bac +5
- 2 années d'expérience en industrie pharmaceutique obligatoire
- Vous avez déjà travaillé en environnement BPF/GMP
- Vous êtes sérieux, organisé et rigoureux
- Vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel
Poste en CDI à pourvoir sur la région lyonnaise ASAP.