Supplay
Postée il y a 2 jours
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Supplay Scientifique est à la recherche pour son client Sanofi d'un RESPONSABLE QUALITE OPERATIONNELLE H/F . Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois sur le site de Neuville-Sur-Saône, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 3487.24EUR.
L'équipe Qualité Opérationnelle au sein de projet Modulus prépare et accompagne le projet pour garantir la plus juste application des standards Qualité en y intégrant les innovations, tel que le QMS 2.0, et la transformation du site. Avec un fort esprit collectif, elle contribue avec les autres équipes à construire les futurs modes de fonctionnement du nouveau bâtiment et à l'intégration au sein des systèmes Qualité du site.
Principales missions :
Pendant la phase de projet, il/elle? :
Contribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Standards Qualité Globale de Sanofi ;
Participera à l'évolution des Systèmes Qualité du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d'actions associés ;
Contribuera au processus de gestion des événements Qualité (Déviation, Laboratory investigation) au périmètre du bâtiment A200, Supply et QC, en validant les investigations dans le respect des délais ;
Contribuera à la conduite des changements en faisant appliquer le processus de gestion des changements et en accompagnant les parties prenantes ;
Contribuera à l'interface avec les parties prenantes appropriées (digital, production, assurance de la stérilité, maintenance, processus), et participera à l'ensemble des phases projet, y compris la définition des besoins des utilisateurs, la conception, la construction, les tests/la validation et la mise en service ;
Contribuera à la définition et à la mise en place de l'oversight (supervision) Qualité dans le cadre du projet puis lors des activités de production commerciale ;
Participera à la définition et à l'intégration des meilleures pratiques dans l'organisation de la qualité ;
Formation souhaitée?/ Expérience recherchée / Compétences requises? :
Expérience : expérience significative dans le domaine de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF 3 à 5 ans.
Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, orientation résultats et clients, force de proposition et capacité de décision en intégrant le principe de l'analyse de risque
Compétences métiers et techniques : connaissance de la production des vaccins ou de produits biotechnologiques, ou équivalents. Une connaissance des systèmes d'informations utilisés dans la production pharmaceutiques est un plus.
Formation : Formation initiale scientifique Bac +5 (ou expérience équivalente)
Langues : français courant, anglais (lire des documents en anglais, à l'aise dans des réunions en anglais)
Formation souhaitée?/ Expérience recherchée / Compétences requises? :
Expérience : expérience significative dans le domaine de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF 3 à 5 ans.
Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, orientation résultats et clients, force de proposition et capacité de décision en intégrant le principe de l'analyse de risque
Compétences métiers et techniques : connaissance de la production des vaccins ou de produits biotechnologiques, ou équivalents. Une connaissance des systèmes d'informations utilisés dans la production pharmaceutiques est un plus.
Formation : Formation initiale scientifique Bac +5 (ou expérience équivalente)
Langues : français courant, anglais (lire des documents en anglais, à l'aise dans des réunions en anglais)