Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre du renforcement de nos activités en industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur CQV pour intervenir sur des projets de mise en service, qualification et validation d'équipements et de procédés de production pharmaceutiques.
Vous serez intégré(e) à une équipe projet et travaillerez en étroite collaboration avec les équipes internes (production, qualité, ingénierie) ainsi que les sous-traitants.
Commissioning :
- Réaliser les tests de mise en service des équipements (FAT/SAT).
- Vérifier le bon fonctionnement des systèmes avant leur qualification.
Qualification :
- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI, QO, QP).
- Assurer la traçabilité et la conformité des équipements aux normes GMP.
Validation :
- Rédiger les rapports de validation et assurer leur conformité avec les exigences réglementaires.
Formation : Bac +5 (Ingénieur ou Master) en génie des procédés, biotechnologies, chimie, pharmacie ou domaine similaire.
Expérience : Une première expérience de 1 à 5 ans en CQV dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique est requise.
Compétences techniques :
Connaissance des normes GMP/BPF.
Maîtrise des processus de qualification (QI/QO/QP).
Connaissance des équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, autoclaves, systèmes HVAC
Langues : Français courant. L'anglais technique est un plus.
Formation : Bac +5 (Ingénieur ou Master) en génie des procédés, biotechnologies, chimie, pharmacie ou domaine similaire.
Expérience : Une première expérience de 1 à 5 ans en CQV dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique est requise.
Compétences techniques :
Connaissance des normes GMP/BPF.
Maîtrise des processus de qualification (QI/QO/QP).
Connaissance des équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, autoclaves, systèmes HVAC
Langues : Français courant. L'anglais technique est un plus.