Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
En tant qu'Ingénieur VSA, vous serez un acteur clé dans la validation et la qualification des systèmes automatisés critiques pour nos processus de production et de contrôle qualité.
Planification et exécution des activités de validation :
- Rédaction et mise à jour des documents de validation (protocoles DQ, IQ, OQ, PQ, rapports de validation).
- Réalisation des tests de qualification sur les systèmes automatisés (SCADA, MES, DCS, etc.).
- Validation des interfaces entre les systèmes automatisés et les systèmes informatisés (ERP, LIMS, etc.).
Conformité réglementaire :
- Assurer la conformité des systèmes avec les réglementations pharmaceutiques (GAMP 5).
Formation
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en automatisme, informatique industrielle, génie des procédés, ou domaine connexe.
Expérience
- Une expérience de 2 à 5 ans dans la validation des systèmes automatisés ou informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences techniques
- Bonne connaissance des systèmes automatisés (SCADA, MES, PLC, DCS).
- Maîtrise des réglementations pharmaceutiques (GAMP 5, 21 CFR Part 11, GxP).
Langues
- Français courant
Qualités personnelles
- Rigueur, organisation, et souci du détail.
- Esprit d'analyse et capacité à résoudre des problèmes complexes.
- Excellentes compétences en communication et travail en équipe.
Formation
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en automatisme, informatique industrielle, génie des procédés, ou domaine connexe.
Expérience
- Une expérience de 2 à 5 ans dans la validation des systèmes automatisés ou informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences techniques
- Bonne connaissance des systèmes automatisés (SCADA, MES, PLC, DCS).
- Maîtrise des réglementations pharmaceutiques (GAMP 5, 21 CFR Part 11, GxP).
Langues
- Français courant
Qualités personnelles
- Rigueur, organisation, et souci du détail.
- Esprit d'analyse et capacité à résoudre des problèmes complexes.
- Excellentes compétences en communication et travail en équipe.