Postée il y a 7 jours
Missions principales :
- Relayer les orientations institutionnelles et les intégrer dans les pratiques du pôle
- Etablir et suivre un plan d'action permettant d'atteindre les objectifs d'activité et les objectifs financiers
- Organiser et optimiser les méthodes de travail
- Superviser la coordination des essais cliniques de la phase Start-up à l'archivage dans le respect de la réglementation en vigueur
- Superviser la gestion des conventions de recherche et la facturation des essais cliniques
- Suivre l'activité d'investigation et communiquer les indicateurs de suivi
- Répondre aux enquêtes d'activité
- Participer au montage des dossiers de demande ou de renouvellement de labels d'activité
- Animer les réunions de pôle
- Participer à l'animation et au suivi de l'activité du comité interne
- Promouvoir les partenariats avec les promoteurs
- Piloter la modernisation des outils de travail
- Assurer une veille règlementaire continue
- Œuvrer pour le maintien du Système de Management de la Qualité et de la certification ISO 9001
- Promouvoir les actions de communication du pôle investigation et de la DREH
Qualités requises :
- Aisance managériale
- Sens de l'organisation, rigueur et efficacité
- Sens de la communication
- Esprit de synthèse
- Force de propositions
- Sens du service
- Esprit d'équipe
- Autonomie
Diplômes / qualifications requis(es) :
- Formation scientifique Bac +5 ou plus, diplôme spécifique en recherche clinique
(DU, DIU, master spécialisé)
- Expérience managériale indispensable
- Expérience dans un poste de coordination des activités d'investigation d'au moins 5 ans
- La connaissance de l'oncologie est un plus
- Connaissance de la réglementation en vigueur française et internationale
- Maîtrise avancée des outils informatiques (Word, Excel et PowerPoint)
- Très bonne maîtrise de l'anglais technique métier écrit et oral