Postée il y a 6 jours
Robert Walters est un cabinet de recrutement offrant des opportunités en intérim, CDD et CDI en Île-de-France, Rhône-Alpes et dans la région Grand Ouest. Notre équipe est spécialisée sur les métiers de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et des dispositifs médicaux avec une ambition : créer la meilleure association entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats. C'est dans ce cadre que nous recherchons un Ingénieur Qualification/Validation H/F.
Vous rejoignez un groupe reconnu dans le milieu pharmaceutique.
Vous êtes rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.
Nous recrutons un Ingénieur Qualification / Validation H/F dans le cadre d'un CDI proche de Serris pour l'un de nos clients, un groupe pharmaceutique réputé.
Le poste est à pourvoir pour début avril avec une rémunération brute comprise entre 40 000 et 50 000€ annuel.
En tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vos missions consisteront en :
1) Expertise et conformité
* Déployer la politique de qualification/validation dans les projets et assurer leur conformité réglementaire.
* Maintenir l'équilibre entre performance et exigences qualité.
* Sensibiliser les équipes à la culture qualité et assurer une veille réglementaire.
* Gérer le portefeuille de projets de qualification et validation du site.
* Veiller au maintien du statut qualifié/validé des systèmes.
2) Gestion de projets et communication
* Coordonner les projets qualité et collaborer avec les autres services.
* Définir les stratégies qualité et piloter le groupe de travail qualification/validation.
* Assurer la communication transversale et l'animation des réunions.
* Identifier les risques, allouer les ressources et accompagner le changement.
* Concevoir et animer des formations sur les thématiques de qualification/validation.
3) Activités opérationnelles
* Participer aux opérations de qualification et validation.
* Rédiger et vérifier les documents qualité.
* Assurer le suivi des écarts, proposer des améliorations et gérer les non-conformités.
* Évaluer l'impact des modifications pour garantir la conformité des systèmes.
Ce poste est fait pour vous si :
* Vous êtes issu(e) à minima d'une formation Bac +5 (Ingénieur / Pharmacien)
* Vous justifiez idéalement d'une expérience de 5 ans en qualification/validation en industrie pharmaceutique sur des procédés stériles
* Vous maîtrisez l'anglais
Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif n'attendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant, vous recontactera pour en discuter plus longuement avec vous.
Ce poste est fait pour vous si :
* Vous êtes issu(e) à minima d'une formation Bac +5 (Ingénieur / Pharmacien)
* Vous justifiez idéalement d'une expérience de 5 ans en qualification/validation en industrie pharmaceutique sur des procédés stériles
* Vous maîtrisez l'anglais
Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif n'attendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant, vous recontactera pour en discuter plus longuement avec vous.