IVIDATA STATS
Postée il y a 5 jours
Vos responsabilités
✅ Supervision de la gestion des cas de pharmacovigilance sous-traités
✅ Contrôle qualité des cas de pharmacovigilance
✅ Contrôle qualité des narratifs des cas d’études cliniques
✅ Supervision de la réconciliation des cas de pharmacovigilance
✅ Revue médicale des cas en oncologie
Vos expertises
Formation : Pharmacien(ne), médecin ou titulaire d’un Master en sciences de la vie avec une spécialisation en pharmacovigilance
Expérience : de minimum 2 ans d’expérience en pharmacovigilance, idéalement en supervision et contrôle qualité
Compétences :
Langues : Français et anglais professionnel requis
Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.
Qui sommes-nous ?
Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.
Chez IVIDATA Life Sciences , nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.
Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.
Pour nous, l'expertise fait toute la différence.