Postée il y a 27 jours
– Sous la responsabilité du directeur scientifique (CSO), vous aurez la charge de :
– Garantir la bonne exécution des plannings de production et de lots R&D
– Assurer la supervision et l’organisation de l’équipe pilote (6-10 pers.), ainsi que la
coordination avec les équipes externes (maintenance, qualité, R&D, etc.)
– Piloter le suivi des indicateurs de performance et gérer le suivi de l’activité.
– Identifier les opportunités pour optimiser le procédé de fabrication et travailler avec l’équipe
de R&D pour proposer des études complémentaires.
– Veiller à l’application et au respect des règles qualités et sécurité
– Assurer une communication fluide et développer climat de coopération au sein de l’équipe
pilote
– Veiller à la bonne compréhension des objectifs par les équipes
– Participer à la définition des budgets d'investissement et suivre les budgets
– Ingénieur(PhDoumaster)oupharmacien, spécialisé(e)enprocédé
– Vous avez une expérience réussie en production ou en unité pilote, en synthèse chimique
dans le secteur pharmaceutique.
– Vous avez de solides connaissances et avez fait appliquer les bonnes
– pratiques de fabrication (BPF) ou de laboratoire (BPL)
– Vous êtes reconnu(e) pour votre culture de la performance, du résultat et
– votre exigence en matière de sécurité
– Vousêtescapabledecommuniqueretmobiliserdeséquipes
– Des connaissances en gestion de projet seront des atouts
– Vous parlez couramment français et anglais.
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