Postée il y a 13 heures
Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.
Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
Nous recrutons en CDI à Boulogne-Billancourt un(e) Directeur(trice) Médicale Oncologie France.
Vous serez en charge de mettre en place la stratégie médicale locale pour l’oncologie, de contribuer à la définition du plan de développement produits, de définir le développement et la gestion du contenu scientifique de l’ensemble des outils de communication médicale, de participer à la rédaction des supports, de représenter la fonction médicale dans les différentes activités transversales et d’animer un réseau de leaders d'opinion, dans le cadre d’une stratégie globale de développement des produits et de communication.
Dans ce cadre, vous managez et participez au développement des compétences d’une équipe d’une 15e de personnes.
Plus précisément :
- Mettre en place au sein de la filiale France les études cliniques de phase IIb, III, et IV et s’assurer de leur bonne conduite
- Mettre en place au sein de la filiale France les études non interventionnelles et plus généralement des « Real Life Studies » et s’assurer de leur bonne conduite
- Mettre en place et s’assurer de la bonne conduite au sein de la filiale France des études entrant dans le cadre du PGR, études permettant de répondre aux attentes des autorités, (PASS, DUS, PEAS)- Etudes de phase IIb, phase III, Etudes interventionnelles de phase IV, Etudes observationnelles, et plus généralement des Real Life Studies, Etudes entrant dans le cadre du PGR, Etudes permettant de répondre aux attentes des autorités, (PASS, DUS, PEAS),
- Mettre en place les études de pharmaco économie de la santé mettant l’accent sur les coûts et les résultats des interventions de santé et sur l’évaluation du bénéfice pour le patient de ses interventions
- Evaluer les demandes des investigateurs, groupes coopérateurs pour la mise en place d’études (IIIs) selon le process en place au sein du groupe Pierre Fabre
- Mettre en place les projets scientifiques/médicaux spécifiques avec le soutien des équipes médicales de la filiale France
- Elaborer les programmes de formations nécessaires aux équipes médicales de la filiale France
- Travailler avec la direction des opérations cliniques groupe à l’élaboration du cahier des charges entrant dans le cadre de la sous-traitance des projets médicaux
- Travailler en collaboration avec la Direction de la valorisation médicale, dans la préparation des programmes médicaux/Scientifiques et des plans de publications, mettant à leur disposition l’ensemble des datas requises- Mettre le Patient au cœur des programmes médicaux de la filiale France en intégrant les besoins et attentes du Patient (amélioration de son bien-être en l’occurrence dans le cadre des protocoles d’études) et en mettant en place des actions Patient Centricity en collaboration avec le Patient Chief Officer.
- Collaborer avec la Plateforme Médicale Transversale « Etudes Cliniques / E-CRF / Data / Patient », dans la mise en place des études et leur suivi
Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu’à 2 jours par semaine.
Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE très attractif…
Qui êtes-vous ?
Docteur en Médecine de préférence, Docteur en Pharmacie.
Minimum 10 ans d’expérience dans une fonction de Direction Médicale dans l’industrie pharmaceutique, avec une expérience significative en Oncologie.
Idéalement, vous bénéficiez également d’une expérience managériale.
Anglais et français courant
Utilisation quotidienne du Pack -office et connaissance des recherches sur PUBMED
Vous possédez une excellente connaissance des besoins patients en oncologie
Vous maîtrisez les aspects méthodologiques des différents types d’études
Vous connaissez la réglementation médicale en vigueur en France
Vous pouvez anticiper les évolutions des besoins en termes de besoins médicaux et scientifiques des autorités, prescripteurs et des patients
Vous fixez des objectifs ambitieux, réalistes et pragmatiques dans votre périmètre
Vous anticipez les évolutions thérapeutiques, en adaptant les modèles d’études cliniques
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.