Acteur mondialement reconnu de la transformation de matières plastiques pour le secteur pharmaceutique et leader sur le marché de la poche de perfusion en Europe, Technoflex est une entreprise à taille humaine de près de 300 personnes implantée sur la Côte Basque (Bidart – 64) à quelques pas de l’océan.
Pour nos clients majoritairement internationaux, nous concevons et fabriquons des emballages souples et des connecteurs destinés au conditionnement et à la dispensation de produits injectables.
* Mise en place de bases de données documentaire qui s’inscrivent dans le cadre de la maitrise des données qualité et réglementaires en lien avec nos produits (DM)
* Participer à des analyse de risques
* Aide à la rédaction des dossiers réglementaires dans le cadre de l’obtention des accréditations DM.
Bac + 4 ou bac +5
* Stage de 6 ou 5 mois
* Diplôme dans la qualité ou les affaires règlementaires de l’industrie pharmaceutique (spécialisation DM c’est un plus)
* Niveau d’anglais B1 minimum.
* Maitrise du pack office