Postée il y a 11 jours
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation de Nettoyage spécialisé(e) dans les procédés pharmaceutiques, pour rejoindre nos équipes !
Rattaché(e) au sein Qualification / Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de définir la stratégie de validation des procédés de fabrication/Conditionnement/Nettoyage.
Vous avez pour missions de :
- Rédiger le plan de validation (VMP)
- Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests
- Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage sur les équipements de production
- Rédiger les rapports de validation
- Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit
- Gérer les non conformités et déviations associées
Issu(e) d'une formation Bac +5 idéalement en pharmaceutique, chimie ou biotechnologie, vous disposez de minimum 5 ans d'expérience en tant en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
Vous connaissez les contraintes liées aux environnements BPF / GMP.
LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER EFOR :
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Rencontre avec un Ingénieur d'affaires
- Entretien avec un Expert Technique
- Dernier échange avec l'un de nos directeurs d'agences
- CDI - Statut cadre
- Mutuelle
- Carte restaurants
- Primes
- CSE
Issu(e) d'une formation Bac +5 idéalement en pharmaceutique, chimie ou biotechnologie, vous disposez de minimum 5 ans d'expérience en tant en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
Vous connaissez les contraintes liées aux environnements BPF / GMP.
LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER EFOR :
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Rencontre avec un Ingénieur d'affaires
- Entretien avec un Expert Technique
- Dernier échange avec l'un de nos directeurs d'agences