Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) en R&D spécialisé(e) dans les dispositifs médicaux, pour rejoindre nos équipes !
Intégré(e) au sein du service R&D d'une industrie spécialisée dans les dispositifs médicaux, vous jouez un rôle dans toutes les étapes du cycle de vie des produits, de la conception à la mise sur le marché, en passant par les phases de test et de validation.
Vous avez pour missions de :
- Concevoir et développer de nouveaux dispositifs médicaux en collaboration avec les équipes pluridisciplinaires (ingénierie, clinique, marketing, etc.).
- Réaliser des études de faisabilité technique et des prototypes.
- Participer à la rédaction des spécifications techniques et des documents de conception.
- Superviser et/ou réaliser les tests de validation (mécaniques, électroniques, biologiques, etc.) conformément aux normes réglementaires (ISO 13485, MDR, FDA, etc.).
- Assurer la veille technologique et scientifique pour identifier les innovations pertinentes.
- Collaborer avec les équipes qualité et réglementaire pour garantir la conformité des produits.
- Participer à la gestion de projets et au suivi des plannings.
Issu(e) d'un diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en génie biomédical, mécanique ou électronique, vous justifiez de minimum 2 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicaux.
Vous avez une bonne connaissance des normes et réglementations applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485, MDR, FDA, etc.).
Vous avez des compétences en conception assistée par ordinateur (CAO) et/ou en simulation numérique (SolidWorks, ANSYS, etc.).
La maîtrise de l'anglais technique (écrit et oral) est nécessaire.
Issu(e) d'un diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en génie biomédical, mécanique ou électronique, vous justifiez de minimum 2 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicaux.
Vous avez une bonne connaissance des normes et réglementations applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485, MDR, FDA, etc.).
Vous avez des compétences en conception assistée par ordinateur (CAO) et/ou en simulation numérique (SolidWorks, ANSYS, etc.).
La maîtrise de l'anglais technique (écrit et oral) est nécessaire.