Rejoignez UroMems et participez à la révolution des technologies médicales en urologie !
UroMems est une société pionnière dans la conception, le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables actifs, transformant la prise en charge des troubles urologiques.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Innovation au coeur de notre ADN : Chez UroMems, nous travaillons sur des solutions cliniques disruptives répondant à des besoins médicaux majeurs, avec un impact direct sur l'amélioration de la qualité de vie des patients.
- Un emplacement exceptionnel : Basés à Grenoble, au coeur des Alpes françaises, nous évoluons dans l'un des environnements les plus dynamiques pour les technologies médicales, bénéficiant d'un écosystème de recherche et d'innovation de classe mondiale.
- Un impact significatif : Nos dispositifs répondent à des pathologies d'une prévalence importante et à des enjeux cruciaux pour les patients, ce qui confère un sens profond à chaque mission que nous menons.
Ce que nous offrons :
- Une opportunité de contribuer activement à des projets stratégiques dans une entreprise en pleine croissance.
- Un environnement de travail stimulant, collaboratif et innovant.
- La possibilité d'évoluer et de développer vos compétences dans un domaine d'avenir.
Rejoignez-nous et contribuez à l'amélioration de la santé grâce à vos compétences et votre leadership !
Chef de projet Industrialisation (H/F)
Rattaché(e) au Responsable Performance Fournisseur dans un très fort esprit de partenariat conforme à nos valeurs ; vous contribuerez activement à l'industrialisation chez nos fournisseurs des nouveaux dispositifs médicaux implantables de la société en intervenant notamment sur les sujets particulièrement stratégiques.
Missions principales
Gestion Projet :
- Définir les données d'entrée et les objectifs des projets.
- Piloter des sous-projets liés à l'industrialisation externe (résultats, budget, planning).
- Collaborer avec les partenaires pour réduire les coûts, améliorer les processus, assurer la continuité des fournitures et réduire les délais.
Conception/Validation/Production :
- Soutenir l'équipe R&D pendant les phases de conception en intégrant les principes de l'industrialisation (DFM).
- Définir, spécifier et suivre les procédés de production, qu'ils soient internes ou externes, et participer activement à la production des nouveaux produits lors des phases de lancement.
- Mener la mise en place et la validation (QI/QO/QP) des procédés de fabrication chez les partenaires externes
Qualité/HSE :
- Collaborer avec nos partenaires pour assurer la qualité de chacune des étapes de production
- Respecter et contrôler, à son niveau, les procédures, instructions et consignes liées au système de management qualité, HSE et documentaire.
Profil recherché
- Formation : Bac +5 (ENSAM, INSA, Centrale),
- Expérience : minimum 5 ans dans des postes similaires et dans l'industrie du dispositif médical (idéalement implantable actif)
- Expertise :
- Pratique des aspects réglementaires et des normes qualités ISO 13485, ISO 11607
- Bonne maîtrise et compréhension des aspects juridiques et contractuels liés aux activités industrielles et aux relations fournisseurs
- Langue : Anglais professionnel
Profil recherché
- Formation : Bac +5 (ENSAM, INSA, Centrale),
- Expérience : minimum 5 ans dans des postes similaires et dans l'industrie du dispositif médical (idéalement implantable actif)
- Expertise :
- Pratique des aspects réglementaires et des normes qualités ISO 13485, ISO 11607
- Bonne maîtrise et compréhension des aspects juridiques et contractuels liés aux activités industrielles et aux relations fournisseurs
- Langue : Anglais professionnel