Postée il y a 62 jours
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
En tant que Chef de Projet Tout Corps d'État chez Efor, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et la réalisation de projets complexes dans l'industrie pharmaceutique. Vos responsabilités incluront :
Gestion de Projet :
- Piloter des projets tout corps d'état de la conception à la réalisation.
- Assurer la coordination entre les différentes équipes et parties prenantes.
- Gérer les budgets, les plannings et les ressources pour garantir la réussite des projets.
- Participer aux réunions de projet et assurer le reporting régulier.
Conception et Développement :
- Réaliser des études de faisabilité et des études techniques détaillées.
- Concevoir des solutions intégrées en respectant les normes et réglementations en vigueur.
- Rédiger des cahiers des charges et des spécifications techniques.
Suivi de Réalisation :
- Suivre les travaux sur site et assurer la conformité des installations.
- Coordonner les activités des sous-traitants et des fournisseurs.
- Participer aux revues de constructibilité et de consignation.
- Assurer le suivi et la coordination du commissioning.
Projets en charge : Vous serez impliqué dans des projets variés et stimulants, tels que :
- Construction et rénovation de lignes de production pharmaceutiques.
- Installation de systèmes de traitement de l'air et de l'eau.
- Suivi de chantiers en mission de maîtrise d'oeuvre.
- Consultation des entreprises et analyse des offres techniques.
Nous recherchons des candidats possédant les compétences et qualifications suivantes :
- Diplôme en ingénierie (génie civil, mécanique, électrique, etc.) ou domaine similaire.
- Expérience préalable en gestion de projets tout corps d'état, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Connaissance approfondie des normes et réglementations pharmaceutiques (GMP, FDA, etc.).
- Excellentes compétences en communication et en gestion de projet.
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
Nous recherchons des candidats possédant les compétences et qualifications suivantes :
- Diplôme en ingénierie (génie civil, mécanique, électrique, etc.) ou domaine similaire.
- Expérience préalable en gestion de projets tout corps d'état, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Connaissance approfondie des normes et réglementations pharmaceutiques (GMP, FDA, etc.).
- Excellentes compétences en communication et en gestion de projet.
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.